積層造形（3Dプリンティング）

1. 01
   1986/3確認済み

   ステレオリソグラフィ特許が公開

   Charles W. Hullのステレオリソグラフィ装置特許が公開され、光硬化樹脂を用いた三次元造形の代表的方式が示されました。

2. 02
   1989/9確認済み

   選択的焼結の特許が公開

   粉末材料を選択的に焼結して部品を作る方式が公開され、粉末床系AMの重要な流れを作りました。

3. 03
   1992/6確認済み

   FDM方式の特許が公開

   熱可塑性材料を押し出して三次元物体を作る方式が公開され、後の卓上・産業用材料押出3Dプリンタの基盤になりました。

4. 04
   2017/12確認済み

   FDAがAM医療機器ガイダンスを発行

   Additive Manufactured Medical Devices向けに設計、製造、試験、特性評価の技術的考慮事項が整理されました。

5. 05
   2021/11確認済み

   ISO/ASTM 52900:2021を発行

   Additive Manufacturingの基本原理と用語を定義する国際標準の第2版が発行されました。

6. 06
   2023/6確認済み

   NISTがAMデータ統合の推奨実務を公開

   産業利用に向けたデータ統合、工程制御、品質、認証コストなどの課題が整理されました。

1. 01
   2027–2031可能性が高い

   工程監視と品質保証の実装が拡大

   金属AMや医療・航空宇宙用途を中心に、造形中の計測、非破壊評価、データ管理を組み合わせた品質保証が調達・認証の前提として広がると予測します。

   予測根拠

   NISTが工程制御、非破壊評価、データ駆動判断、長い部品認証を主要課題として整理し、FDAもAM医療機器の試験・特性評価を求めているためです。

2. 02
   2028–2035可能性が高い

   材料と方式の選択肢が用途別に拡大

   粉末床溶融、指向性エネルギー堆積、材料押出、光造形、バインダージェッティング、材料噴射などを、金属・樹脂・セラミック・複合材料・セメント系材料へ使い分ける設計が進むと予測します。

   予測根拠

   NISTが複数方式と材料領域を研究対象として公開しており、標準用語も分野横断のAMとして整備されているためです。

3. 03
   2030–2040実現可能性あり

   ローカル・オンデマンド製造の適用範囲が拡大

   低量生産、補修部品、カスタム品では、在庫を持たずデータから近い場所で製造するモデルが広がると予測します。ただし万能複製や大量生産の全面置換ではありません。

   予測根拠

   NIST MEPが低量生産、交換部品、カスタム製品、在庫削減をAMの主な便益として整理している一方、品質・コスト・後処理の制約が残るためです。

4. 04
   2032–2040実現可能性あり

   多材料・食品・バイオ応用は限定領域で前進

   構造材、柔軟材、導電材、食品材料、バイオ材料を扱う応用は進みますが、内部機能まで含む万能な複製や生命体生成とは分け、用途・材料ごとの安全性と規制に従う領域として扱います。

   予測根拠

   NISTの材料研究対象とFDAの医療機器ガイダンスから、材料拡張と規制・評価の両面が必要になるためです。

Technology Roadmapは技術分野の進展予測です。Future Toolの実現時期を示すものではありません。